1 材料热力学绪论 2.1.1 热力学基本概念（上） 2.1.2 热力学基本概念（下） 2.2 气体 2.3 热力学第一定律 2.4.1 功的计算（上） 2.4.2 功的计算（下） 2.5 热的计算 2.6.1 第一定律在理想气体中的应用（上） 2.6.2 第一定律在理想气体中的应用（下） 2.7 第一定律在实际气体中的应用 2.8 第一定律在相变过程中的应用 3.1 自发过程 3.2 热力学第二定律的文字表达 3.3 卡诺循环与卡诺定理 3.4 熵与克劳修斯不等式 3.5 熵判据及熵的物理意义 3.6.1 简单物理过程的熵变计算 3.6.2 相变过程的熵变计算 3.6.3 混合过程的熵变计算 3.7 热力学第三定律 4.1 自由能函数与判据 4.2 热力学函数基本关系式 4.3.1 热力学基本关系式的应用（上） 4.3.2 热力学基本关系式的应用（下） 4.4.1 自由能的计算（上） 4.4.2 自由能的计算（下） 4.5 Gibbs-Helmholtz方程 5.1 溶液概述 5.2.1 偏摩尔量的定义 5.2.2 偏摩尔量的重要公式 5.2.3 偏摩尔量的求法 5.3.1 化学势的定义 5.3.2 化学势判据 5.4 气体的化学势 5.5 拉乌尔定律和理想溶液 5.6.1 亨利定律和稀溶液（上） 5.6.2 亨利定律和稀溶液（下） 5.7 实际溶液 6.1 多相体系平衡的一般条件 6.2 相律 6.3.1 单组分体系的相平衡：Clapeyron方程 6.3.2 单组分体系的相平衡：相图 6.4.1 二组分体系气-液相图（上） 6.4.2 二组分体系气-液相图（下） 6.5 二组分体系液-液相图 6.6.1 形成简单低共熔混合物的相图（上） 6.6.2 形成简单低共熔混合物的相图（下） 6.6.3 形成化合物的相图 6.6.4 形成固溶体的相图 6.7 相图的规律性 7.1 单组分体系自由能与相图 7.2.1 混合自由能和过剩自由能 7.2.2 溶液的偏摩尔混合/过剩性质 7.2.3 溶液自由能 7.3.1 相平衡分析判据及各种相态自由能 7.3.2 一相分解为两相平衡 7.3.3 多相体系平衡 7.4.1 理想体系相图计算 7.4.2 非理想体系相图计算 8.1相变的分类 8.2 形核驱动力 8.3 相变驱动力 8.4 Spinodal分解